Na sali gimnastycznej Szkoły Podstawowej nr 2 w Wadowicach  odbędzie się charytatywny kiermasz dla Ol
Kiermasz dla Oliwierka. Trwa zbiórka rzeczy na licytację

Na sali gimnastycznej Szkoły Podstawowej nr 2 w Wadowicach  odbędzie się charytatywny kiermasz dla Oliwierka chorego na SMA. Będzie można wylicytować ubrania, akcesoria, zabawki i książki. Jednocześnie trwa zbiórka rzeczy na licytację.

Jak informują nas organizatorzy akcji, w niedzielę (20.11) w godzinach od 9:00 do 18:00 na sali gimnastycznej Szkoły Podstawowej nr 2 w Wadowicach (ulica Sienkiewicza) odbędzie się charytatywny kiermasz dla Oliwierka chorego na SMA. Będą ubrania, akcesoria, zabawki i książki.

Wolontariusze organizują również zbiórki rzeczy na licytację w Wadowicach i okolicznych miejscowościach. Zbiórka odbędzie się też w Wadowickim Centrum Kultury w poniedziałek (14.11) w godzinach od 8:00 do 20:00  i wtorek (15.11) w godzinach od 8:00 do 16:00.

 

Oliwier Koman z Wadowic urodził się 5 stycznie 2022 roku.  Wyczekany dla rodziców i starszych braci. Jego rozwój przebiegał książkowo. Nikt nie spodziewał się, że za kilka tygodni rodzice staną oko w oko ze śmiercią…

Po dwóch miesiącach chłopczyk  stracił możliwość podnoszenia nóżek, a jego rączki znacznie osłabły. Zaczęto rehabilitację, jednak nie przynosiła ona żadnych efektów. Wielu lekarzy mówiło, że Oliwier ma jeszcze czas, że jest taki malutki. Dopiero czwarty neurolog skierował niemowlaka na badania do szpitala z podejrzeniem SMA. Wyniki badań przyszły w dniu, w którym Oliwier skończył 6 miesiąc. Zamiast świętować, rodzice płakali: zdiagnozowano SMA1 – śmiertelną chorobę, która krok po kroku osłabia mięśnie, doprowadzając do najgorszego.

Dzieci z SMA bez leczenia po prostu umierają. Oliwier potrzebuje najdroższego leku – terapii genowej, która kosztuje 10 milionów złotych. W sierpniu Ministerstwo Zdrowia poinformowało, iż od września  preparat Zolgensma na Rdzeniowy zanik mięśni (SMA) wchodzi na listę leków refundowanych. Niestety maluch z Wadowic z powodu wprowadzonych przez rząd ograniczeń nie kwalifikuje się na refundowanie preparatu Zolgensma,  bo lek będzie refundowany dla dzieci do 6 miesiąca życia....

Tymczasem od wielu tygodni mnóstwo ludzi angażuje się w zbiórkę pieniędzy na lek na SMA dla Oliwiera. Czas gra tu wielką rolę, bo skuteczność leku zależy od wieku jak i wagi dziecka. To walka na śmierć i życie. Tu liczy się czas!

Każdy kto chciałby wesprzeć Oliwierka dowolną kwotą, może to zrobić na portalu siepomaga.pl TUTAJ.

Trwają też licytacje na Grupie: Oliwer kontra SMA TUTAJ.

 

(MG)

NAPISZ DO NAS: kontakt@wadowiceonline.pl

Komentarze  

+7 #1 Oli 2022-11-12 10:41
Jarek dziś będzie w Wado. Miło było by gdyby dorzucił co nieco do koszyka Oliwierka
Cytować
+4 #2 Kot Maciej 2022-11-12 12:54
Budz bedzie disiaj w grajdole moze dorzuci zlom z plotu na granicy miedzy Bialorusia i Obwodem Kaliningradzkim Wystarczy dla wszystkich dzieci i dla nastepnych !!
Cytować
+3 #3 Kot Maciej 2022-11-12 12:57
Niestety maluch z Wadowic z powodu wprowadzonych przez rząd ograniczeń nie kwalifikuje się na refundowanie preparatu Zolgensma, bo lek będzie refundowany dla dzieci do 6 miesiąca życia....
To jest PiS-owskie Badziewie nie zmiescil sie za dlugo zyje a wiec moze odejsc!!
Cytować
+1 #4 Okrych 2022-11-12 18:20
Może ministrem zdrowia dał by szansę dzieciaka z SMA panie ministrze jak to się ma każde dziecko chore wymaga pomocy
Cytować
Dodaj komentarz

Pamiętaj, że w Internecie nie jesteś anonimowy. Redakcja portalu WadowiceOnline.pl informuje, że nie odpowiada za treść komentarzy użytkowników. Komentarze o charakterze gróźb, personalne ataki oraz komentarze zakłócające dyskusję (trolling, spam) będą usuwane.