- Opublikowano: 07 października 2019, 16:20
- Komentarze: 1
Kilka dni temu zawiązała się na Facebooku grupa pomocy z Izdebnika. Jej celem jest spełnienie marzenie małej Jagody Labus: by móc w końcu zacząć chodzić na własnych nogach bez protez i innych sprzętów. Wy też możecie się do tego przyczynić!
Jagoda ma obecnie 9 lat i od urodzenia choruje na rzadką chorobę – artrogrypozę – która między innymi cechuje się sztywnością stawów, przykurczami i niedorozwojem mięśni. Już w 2011 roku można było o niej usłyszeć w Izdebniku, gdzie strażacy z OSP Izdebnik zorganizowali wtedy festyn i mecz charytatywny z TVP Kraków na rzecz Jagody.
Jagoda z rodzicami obecnie mieszka w Chorzowie. Jej mama pochodzi z Izdebnika, prawie cała jej rodzina tam mieszka.
Kiedy urodziła się Jagoda, diagnozy zwaliły nas z nóg: "Macie Państwo roślinkę". Lekarze nie owijali w bawełnę…: ,,lepiej byłoby gdyby miała porażenie mózgowe, bo wiedzielibyśmy jak ją leczyć"…. takie słowa też usłyszeliśmy. Artrogrypoza - kto słyszał o takiej chorobie? Rzeczywiście jest to rzadka choroba i niewiele dzieci w Polsce na nią cierpi, na szczęście my nigdy nie przestaliśmy wierzyć w to, że córeczka będzie samodzielna. Jagódka ma 9 lat, przeszła już wiele operacji w Polsce i Niemczech, zaczęła chodzić w ortezach. Dziecko jest jednak coraz cięższe i nóżki nie dają rady utrzymać jej ciężaru, przykurcze pod kolanami są coraz większe. Jagoda chodząc na ugiętych kolanach szybko męczy się i nie jest w stanie pokonywać dużych dystansów – mówi nam Mieczysława Labus, mama Jagody.
To właśnie w rodzinie i znajomych jest siła i moc. Ciocie Jagody założyły na Facebooku grupę, na której można licytować przeróżne przedmioty; ubranka dziecięce i dla dorosłych, książki, a nawet ciasta i … produkty pszczele. Jest już prawie 800 osób, i z dnia na dzień przybywa członków grupy jak i przedmioty do zlicytowania.
Link do grupy TUTAJ.
Dodatkowo powstały dwie zbiórki publiczne na portalach: https://zrzutka.pl/87cdhw i https://www.siepomaga.pl/en/jagoda-labus?fbclid=IwAR0-VCdKky5IcCgb3czjBjU2FET21xY3aviJ1vJbu-TWoDDDvpRutDd0XHQ
To wszystko dla Jagódki, dla której otworzyły się w tym roku nowe drzwi do jej marzenia. Otóż w Warszawie otworzył się Europejski Instytut Paleya, gdzie Dr Paley leczy dzieci z ciężkimi wadami kończyn dolnych.
"Państwa córka będzie chodziła na wyprostowanych kolanach i nie będzie już potrzebowała prortez!" - te słowa usłyszeliśmy gdy byliśmy u niego na konsultacji w Warszawie. To zdanie wypowiedział w obecności Jagody- tak więc nie możemy powiedzieć dziecku- ,,Tak się nie stanie bo nas po prostu na to nie stać" – mówi Mieczysława Labus.
Dlatego potrzeba wielkich serc ludzi dobrej woli, którzy pomogą uzbierać kwotę 370 tysięcy na operację dla Jagódki. Czasu jest mało, bo do końca roku. Operacja jest zaplanowana w lutym 2020 rok.
Oprócz wpłat, które można dokonać na zrzutce i siepomaga, Jagoda objęta jest fundacją Anny Dymnej „Mimo wszystko”. Tam również, prowadzona jest zbiórka - https://mimowszystko.org/pomagam/?subkontowicz=labus-jagoda
Podajemy dane do przelewu:
Fundacja Anny Dymnej ,,Mimo wszystko”
ul.S.Myczkowskiego 4, 30-198 Kraków
BZ WBK S.A. 65 1090 1665 0000 0001 0373 7343
tytułem: JAGODA LABUS
Zachęcamy do pomocy tej małej wojowniczce!
(MG)
