W budynku dawnej siedziby TPSA w Wadowicach przy ulicy Lwowskiej trwa kiermasz dla Oliwierka, który potr
W budynku dawnej TPSA trwa kiermasz dla Oliwierka na lek na SMA

W budynku dawnej siedziby TPSA w Wadowicach przy ulicy Lwowskiej trwa kiermasz dla Oliwierka, który potrzebuje leku na rdzeniowy zanik mięśni. Można kupić tanio ciekawe  rzeczy, czy zostawić też do sprzedaży swoje fanty. Cały dochód trafia na konto malucha.

Od wielu tygodni mnóstwo ludzi angażuje się w zbiórkę pieniędzy na lek na dla Oliwiera z Wadowic, który cierpi na SMA (rdzeniowy zanik mięśni). Ludzie z naszego powiatu (ale i nie tylko) jednoczą się, organizując wiele wydarzeń czy to kulturalnych czy sportowych, podczas których trwają kwesty dla malucha. Potrzeba 10 milionów złotych, na razie uzbierano 7... Czas gra tu wielką rolę, bo skuteczność leku zależy od wieku jak i wagi dziecka.

Do Wigilii potrwa kiermasz, który zorganizowano w budynku dawnej siedziby Telekomunikacji Polskiej przy ulicy Lwowskiej w Wadowicach. Można tutaj kupić ubrania, książki zabawki i inne drobiazgi. Cały dochód z kiermaszu wspiera konto Oliwiera.  Można też przynieść rzeczy, które będą wystawione do sprzedaży.

Kiermasz czynny jest od poniedziałku do piątku w godzinach od 9:00 do 17.00, zaś w soboty od 9:00 do 15:00. 

Przypomnijmy, że Oliwier Koman z Wadowic urodził się 5 stycznia 2022 roku.  Wyczekany dla rodziców i starszych braci. Jego rozwój przebiegał książkowo. Nikt nie spodziewał się, że za kilka tygodni rodzice staną oko w oko ze śmiercią… Po dwóch miesiącach chłopczyk  stracił możliwość podnoszenia nóżek, a jego rączki znacznie osłabły. Zaczęto rehabilitację, jednak nie przynosiła ona żadnych efektów. Wielu lekarzy mówiło, że Oliwier ma jeszcze czas, że jest taki malutki. Dopiero czwarty neurolog skierował niemowlaka na badania do szpitala z podejrzeniem SMA. Wyniki badań przyszły w dniu, w którym Oliwier skończył 6 miesiąc. Zamiast świętować, rodzice płakali: zdiagnozowano SMA1 – śmiertelną chorobę, która krok po kroku osłabia mięśnie, doprowadzając do najgorszego.

Dzieci z SMA bez leczenia po prostu umierają. Oliwier potrzebuje najdroższego leku – terapii genowej. Pod koniec sierpnia tego roku Ministerstwo Zdrowia poinformowało, że od września  preparat Zolgensma na Rdzeniowy zanik mięśni (SMA) wchodzi na listę leków refundowanych. Niestety maluch z Wadowic z powodu wprowadzonych przez rząd ograniczeń nie kwalifikuje się na refundowanie preparatu Zolgensma: lek będzie refundowany dla dzieci do 6 miesiąca życia, Oliwier ma 10 miesięcy.

To walka na śmierć i życie. Tu liczy się czas!

Każdy kto chciałby pomóc, może to zrobić na portalu siepomaga.pl TUTAJ.

Trwają też licytacje na Grupie: Oliwer kontra SMA TUTAJ.

Nie zapominajmy też, że w podobnej sytuacji jest też Zosia Pająk ze Skawinek. Zbiórka dla niej odbywa się z kolei TUTAJ

(Marcin Guzik)

NAPISZ DO NAS: kontakt@wadowiceonline.pl

Komentarze  

+15 #1 Jola 2022-12-08 22:34
U Zosi tak marnie ... Pomóżcie !!.
+4 #2 Zosia 2022-12-19 13:30
13 mld zabrali służbie zdrowia,prawie
3 mld na TVP, obajtki Orlenu nabijaja
kasę Kaczyńskiemu na przekupstwa wyborcze lupiac kierowców. Dzieci umierają bo jeszcze nie głosują. Oto PIS, nepotyzm i korupcja.

Nie masz uprawnień do komentowania tego artykułu.